突发心律失常死亡综合症
突发心律失常死亡综合症 Sudden Arrhythmic Death Syndrome (简称SADS)，是多种会导致突然死亡的遗传性心脏疾病的统称。心律失常又可称心律不正，指心跳的频率太快或太慢，亦是多种心脏病的症状，但并不致命；而SADS则是因特定原因而令心律突然变得非常快，造成晕倒、缺氧、休克、昏厥，若不及时急救会导致猝死。
非牟利国际组织SADS Foundation在香港有设立分支：遗传性心律基金会 (SADS HK)，宣扬资讯及向患者提供支持。
SADS包括两种导致律失常导致猝死的遗传病。第一类为遗传性心肌病，常见有肥厚性心肌病；第二类为心脏离子通道病，离子通道是细胞上的一种蛋白，能让离子将讯息透过细胞带到身体各部位。遗传或基因变异导致心脏细胞的离子通道出现问题，导致心律失常，常见有长QT综合症(Long QT Sydrome)、布加达综合症(Brugada Syndrome)。
根据外国调查研究，约每500人有1人患肥厚性心肌病，长QT综合症则约每5000人有1人。香港目前并未有准确数字，但数据显示SADS患者有上升趋势。
SADS患者的心电图会出现与平常人不同的频率，而患者表面则没有明显征状，故此心电图担当非常重要的角色。而每种病症及类型的患者均会因不同的原因而病发，患者及身边人士需要注意患者的生活情况。
有些患者因基因突发，即使晕倒清醒后心电图也会显示正常，此类SADS属于较隐性，心脏科医生可进行特定测试，显示出隐性心电图。
SADS是由遗传性心脏病引致，患者有50%机会遗传子女，所以患者的直系家属应该定期进行检查，包括兄弟姐妹、父母子女，可透过基因测试，以3mL血液样本进行验血测试，确认是否有SADS的基因。 基因检测亦可测试是否有出现基因突变，可以更准确地进行治疗，如长QT有1型、2型、3型、4型等，基因检测可帮助医生更有针对性地用药，提高效果。某些基因突变较容易预测风险，可让高风险患者作出准备。
但要留意基因测试只有约十年的历史，技术尚未完全成熟，未必对所有病人有帮助。
患者病发时会突然心跳加快，使血液集中于心脏附近，导致脑部缺氧、晕倒，不及时进行急救会致命，通常关键时间为病发一小时内。可能一生都没事，只是心电图仍有显示出病症。
已确诊的患者要减低生活中各种导致病发的风险，例如：肥厚性心肌炎患者不可进行剧烈运动；长QT综合症2型患者不可受刺激，如闹钟、过山车；布加达综合症患者发高烧就会心律失常，要尽快治理引致高烧的疾病。
大部份类型患者都会接受药物治疗，有些药物具有刺激心律的特性，一些病人如长QT综合症患者，医生会给予医生信，平日看其他门诊时要出示，以防误服危险性药物。
曾经病发晕倒过或病发接受过急救的都会被列为高风险人士，有可能需接受较高风险的治疗：例如置入埋置型心脏除颤器，将类似起膊器的小型仪器放入患者体内，接驳电线通向心脏，仪器会24小时监察心律变化，当心律有异常对生命构威胁时会电击心脏，矫正心律。
现时医疗界及大众对SADS的认识不多，是治疗及帮助患者的一大障碍，如医生不能确诊SADS，会使患者得不到药物帮助，或病发晕倒时被延误急救等。
