照顾者们

陈曼华Erica病发前是一名小学副校长，学生既畏惧亦爱戴，毕业多年还联络不断。2008年，曼华验身后发现患上第四期大肠癌，癌细胞更扩散至肝脏。往后尽管治疗与复发不断循环，但她在家人和多年的学生兼好友李雯琪 Monkey的支持和照顾下，经历了多次治疗，直至2022年初，病情恶化，癌肿转移至大脑。2024年3月28日，在家人亲友陪伴下，与世长辞。

李雯琪 Monkey在 2008年重遇小学老师陈曼华，得知对方患上四期癌症，自此成为照顾者，从陪诊、打针、饮食甚至到后来贴身的起居照顾，Monkey一直在曼华的身边，分担曼华丈夫的担子。照顾好像乍听之下好像是只有不停的付出，但Monkey在这最后一节课堂中，学会了面对生死、面对遗憾、面对自己。Monkey亦在人生迷茫期时，得到曼华的鼓励，再次追寻热爱的艺术，修读艺术文凭，再次找到人生的目标和方向。更重要的是，在照顾曼华的过程中，Monkey获得了二人相处的珍贵回忆。
曼华离世后，Monkey协助曼华丈夫处理她的身后事，不论是葬礼的细节，或是家中的遗物，也得由Monkey慢慢处理。同时，Monkey也报读了艺术治疗课程，希望结合艺术才能和照顾曼华的经验，关顾更多有需要的人。

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因为爱，才可以让原本崎岖不平的路得以行下去，让彼此不孤单。
63 岁的装修师傅鸡哥，与女友Sandy相知相交30年。然而，2022年的一个诊断改变了一切。鸡哥被诊断患上了运动神经细胞疾病，并在短短 1 年内，情况已恶化至全身无法动弹、无法说话。一瞬间，Sandy 由被宠爱着的小女人变为照顾者，一力担起照顾鸡哥的责任，珍惜彼此二人余下不多的时间。

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「一世人两兄弟」这句话，道出了哥哥潘冠忠及弟弟潘冠昌之间，一个关于爱、责任和希望的故事。

从小Simon就知道哥哥是一个不一样的哥哥。因为哥哥的行动、沟通、情绪及智力各方面都和一般人不同。面对种种因病而来的「古怪」行为，Simon曾经对哥哥、对家人选择疏远不理，外出不愿和哥哥同行，食饭选择分枱而座，为的是避免被人知道有这个哥哥。但随着母亲年纪渐长，Simon慢慢意识到照顾哥哥早已是他不能割舍的责任，而他亦是这个家庭的唯一依靠。于是，他报读与社工和护理相关的课程，成为一位助人自助的社工。在影楼拍摄毕业相的那天，一家人相拥的一眸间，就印证了「一世人两兄弟」这句话的真谛。

照顾者的苦涩及付出往往是默默无闻。到底如何面对漫长的照顾之路，如何支援照顾者，并非单是家人之间的协调，也是社会必须共同支援。所以，哥哥每周一至五会到由社会福利署资助的「扶康会」祖尧成人训练中心，接受训练和日间照顾，让哥哥在那里找到了属于自己的小天地...

凌晨时份，照顾者支援专线社工Janet坐在办公室，等候每一个来电。

「你好，照顾者支援专线⋯⋯想找暂托？」

Janet如常从资料库中找合适的空缺，但她留意的，是来电者的语调，因为，每个来电者可能就在临界点徘徊。

郑太就是其中一位。

郑先生早几年开始中风，下半身活动力减退，需要有人长期照顾。而令郑太最担心的，就是先生随时倒下。

敏锐的Janet每天面对林林种种的个案，「嗅」到郑太已到临界点：

「我想过，不如一刀了断⋯⋯」

而郑太不是唯一一个。

照顾者Yoki也曾经面对照顾压力，情绪爆煲。

Yoki育有一名患有罕见病「石头症」女儿懿晴Haley。目前没有根治这个罕见病的治疗，唯有靠药物舒缓。但药物费用每年过百万，已经辞去工作的Yoki，觉得百上加斤。

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十一岁小学生吴懿晴Haley患有罕见病「石头症」，一些重要关节被锁紧，形成驼背问题，影响上身的活动能力。她不能自行如厕，需要24小时陪伴照顾。

妈妈Yoki是主要照顾者，至今一直陪伴她对抗病情。而Haley要面对的，不单是肉体的缺陷，而是因缺陷带来无限的限制⋯⋯

Haley好喜欢溜冰同踏单车，不过，「石头症」的敌人，就是伤口。一旦患者跌倒，伤口可能不会自动复原，更会新增骨头，有机会永久伤残。

「让她尝试，就有机会面对永久伤残的风险，但面对有限的时间，是不是要尽量让她尝试，好好享受人生？」

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麦婆婆与胡伯无儿无女，一直只有二人共同生活，相濡以沫。直至大坑西拆迁消息来临，二人为寻找新居奔波烦脑之际，麦婆婆突然在街上晕倒。

年近九十岁胡伯独力寻找新居、搬家，更要照顾跌伤脚后无力自理的麦婆婆，二人渐明白长此下去不是办法。胡伯找到环境合适的安老院，麦婆婆挣扎苦思半年后，终下定决心到院舍入住。胡伯坚持每天探望，麦婆婆日渐适应院舍生活，同时接受物理治疗等院舍服务，安老院亦不时举办护老新产品推广活动，发现软餐发展亦令老年人生活重拾姿彩。

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本集将讲述两位妈妈，照顾特殊教育需要(SEN)儿子的故事。

何妈妈的儿子熙仔小时候确诊自闭症，丈夫一直不愿接受。儿子其后更被确诊患思觉失调，丈夫同样不愿承认。得不到另一半理解及支持，何妈妈只好跟儿子同行。一直以来，她夹在丈夫和儿子之间，独自承受作为「照顾者」的压力。

后来，她自己也出现抑郁的症状。她告诉儿子的心理学家，开始接受若无法改变丈夫的想法，只好改变自己。近年，她在浸信会爱羣社会服务处的精神康复者家属资源及服务中心找到同路人，大家一同分享当照顾者面对的困难，终于感到有人明白自己。

何妈妈和熙仔的故事，也许对本集另一主角嘉嘉和洭洭有所启发。就读小四的洭洭是专注力不足/过度活跃症(ADHD)和自闭症谱系障碍患者，由母亲嘉嘉独力抚养。自年少时已经确诊抑郁症的嘉嘉，经常担心自己无法独力照顾洭洭，心中很多焦虑和自责，难以抒发庞大压力。

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100岁金容到了颐养天年的年纪，年近70的女儿悦娴期望妈妈在身心安宁的家中珍惜每一天。然而母亲身体机能日益退化，跌倒后行动不便少有出门。悦娴深感即使有工人照顾，对老人身心照料远不止于此。为延缓脑退化的共处时光，悦娴从妈妈的回忆重新连结母女间的话题与...

麦丽儿（Marine）的女儿李沛凝（Cassie）在不足27周时出生，因器官发育不全被送入深切治疗部，随后引发视膜网病变。尽管视障不致命，Cassie却罹患罕见的先天性巨结肠症，整条大小肠缺乏神经节细胞，无法正常消化，生命危在旦夕，医生预言她活不过十个月。经历多次求医，Cassie成功度过十个月的关口，但在3岁前一直住院，Marine无法回答如何熬过这段艰辛的日子，只记得医院里挥之不去的漂白水味道，频繁入院让Marine心力交瘁。

随着Cassie渐渐长大，终于出院回家了，并入读心光盲人院暨学校，身体状况开始稳定。尽管只能进食流质食物，且因治疗影响学习进度，Cassie依然乐观，满足地说「现在就很好」。几年前，丈夫去世，Marine不再强求什么，只希望Cassie健康快乐地成长。Ca...

何先生与太太Connie年轻时于澳洲认识，二人皆任职餐饮业，曾于多个大型活动中出任大厨。夫妻二人亦曾在澳洲开设餐馆，两口子一同打拼。二人其后搬到洛杉矶生活，何先生继续任职餐饮业，Connie则没有再工作。

生活本应如常，直至Connie开始出现病征。起初二人会因Connie的善忘和情绪不稳而出现纷争，何先生认为情况可能跟Connie的更年期有关，遂带Connie到当地求医，但医生的诊断认为Connie的情况没有不妥，只叫他们着手改变生活方式和习惯。

为得到更适切的治疗，何先生最后决定带同Connie搬回香港。经香港的医生诊断， Connie证实患上早发性认知障碍症及抑郁症。Connie未满60岁已出现性格改变、健忘等病征，时至今日(64岁)已失去大部分语言能力和行动能力，需要全天候照顾。

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